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InícioSAÚDEPortadora de linfangioma, menina de PN tem consulta em SP

Portadora de linfangioma, menina de PN tem consulta em SP

Nesta semana, a família de Emanuely Victória Augusto de Souza (Manu, 4 anos), segue na expectativa da 1a consulta dela, marcada para esta quarta, 25/3, no Hospital A. C. Carmargo Câncer Center, em São Paulo/SP, um dos mais renomados endereços, no Brasil e no exterior, de tratamento da doença. Tal consulta foi obtida pela amiga da família Marcella de Freitas, a partir de contato com a médica especialista Heloísa Campos, em SP. Entre outros, a viagem tem apoio municipal.
 
A agenda em SP decorre do tratamento de Manu, que, já aos 15 dias de vida, submeteu-se a cirurgia em BH. Ela nasceu com linfangioma, linfoma causador de má-formação na rede vascular linfática afetando os músculos da face e do pescoço.
 
Viajam, com Manu, o irmão Riquelme, 7 anos, a mãe, Sandra Aparecida Augusto, e o pai, Sidnei Luiz de Souza.  Marcella, que mantém a página “Ajude a Manu” (no Facebook) e recebe doações (“estas chegam por todos os lados”), apontou outros 2 modos de ajudar Manu: comprando rifa de camisa do time de vôlei Sada Cruzeiro (vendida a partir desta semana, via Facebook, por R$ 5,00 o bilhete); ou  doando seringa de 60ml (para sonda) e gase esterilizada (embalagem individual).
 
Marcella ainda encaminha campanha para que Manu tenha acesso ao medicamento 0K432 Picibanil (fabricado no Japão e com importação burocratizada, dependendo de recurso judicial pelos usuários). Em 20/3, o pai de Manu, Sidnei, esteve na Faculdade Dinâmica (foto), que integra a campanha para o tratamento adequado da menina. A história de Manu está detalhada na edição de 20/3 desta FOLHA.
 
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